它们换换口味。
毕竟那些看似小小的脑袋瓜已足够够用，它们会因为没有活动空间而抑郁，也会因为连续吃同一种食物而厌烦。虽然维持型标准饲料的蛋白质和脂肪都已足够，但那些纯白、立耳、长得好像一个模子里刻出来的纯白色Sd大鼠，还是在第一时间扑向了葵瓜子。
做完这一切后，他又打开另外一个笼子。撕开猫条一般的软饲料的包装的一角，递到正侧身躺在角落的大鼠的嘴边。这是一只对照组脑瘤小鼠，由于病程进展过快，影响到运动神经，已经无法正常行动，需要有人把周龄幼鼠才吃的软饲料递到嘴边。
耐心地喂完所有大鼠后，他走出动物房，绕到冰箱前，取出一个20ml离心管，捏着来到熟悉的11号柜，放进了已经预热过的40度水浴锅里。那些淡黄色的细胞冻存液渐渐融化，其内悬浮着絮状物是已经分离纯化的大鼠t淋巴细胞。
虽然哺乳动物的免疫识别标志物种类像天上的星星一样多得数不清。但免疫系统只会识别自己的免疫识别标志物，只要不是自己的，便全部排斥，并呼叫t细胞前来斩杀，无需担心外源t细胞是否在异体中仍旧具备杀敌能力。
这样，进行cAR-t治疗去个性化的技术路线就十分清晰明了了，那就是敲除与供体基因组中，与t细胞表面免疫识别标志物表达的所有基因片段，从而得到一群“裸奔”的t细胞，然后再编辑出一个含有能识别肿瘤细胞且激活t细胞的嵌合抗原受体的病毒载体，将载体导入它们。
这样，这些经改造的t细胞就能像特洛伊木马一样，轻松通过病人的免疫防线，被送入战后欢庆中的特洛伊城，对肿瘤细胞进行大肆斩杀。
卢赫的8月工作总结：
1.对着伊布的基因序列，成功向在超级少斑萝卜尾豹纹守宫基因组的相应位置上，敲入了一个启动子。相关RNp成功导入到一只原色母豹纹守宫的体内，等待产蛋。
2.顺利完成了刘亮给他的规划：脑瘤的免疫应答机制。
3.针对脑瘤的cAR-t疗法试验初步开展，成功确认了胶质母细胞瘤的特异性靶点和特异性抗原。
4.针对b淋巴细胞瘤的去个性化cAR-t疗法研发成功。
卢赫坐在宿舍的书桌前，用电脑细细敲下一个月来的工作总结，然后伸了个懒腰，捞起手机查看高经理发来的消息。
“我帮你问了，没有医药外包合同研究组织愿意接。这种商业渠道一般要承担百分之五十的风险，他